结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在青岛治疗后，希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在青岛初次确诊，想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在青岛的常规治疗后，需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在青岛有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在青岛考虑特定化疗方案前，希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测，便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞，包括肿瘤细胞，新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA，重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考，例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定（MSI），以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时，检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息，为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的检测技术，但血液中ctDNA的含量有时非常低，存在检测不到目标信号的可能，这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化，可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血（通常是手臂静脉血）样本即可，采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似，由专业人员操作，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往青岛的合作采样点，或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后，实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的技术灵敏度，能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成，确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析，为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异，或结果与临床预期不符，建议您与专业人士进一步沟通，结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考，不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请使用配套的冷链包装，并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
用户评价 (7条，均分4.4)
咨询的时候问了一句，万一你们公司以后不做了，我的数据怎么办？客服明确说，如果服务终止，会提前通知并按照我的选择彻底删除或移交给我指定的机构。这个回答让我觉得他们不是光顾眼前生意，有长远考虑。
机构回复
感谢您提出如此重要的问题。数据主权属于用户，这是我们的核心原则之一。关于数据的全生命周期管理，包括服务终止时的处理方案，我们在协议中均有明确约定，请您放心。
我本人有甲状腺结节，医生建议排查下相关风险。看到这个产品也涵盖一些常见遗传性肿瘤基因就试了试。预约和采样没得说，很方便。但报告里有些关于结直肠癌的突变描述，我看得云里雾里，感觉主要是针对已患癌患者的，对我这种预防性筛查的解读指导不够直接。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。我们的检测Panel确实覆盖了包括遗传性结直肠癌在内的多种肿瘤相关基因。对于健康筛查用户，我们后续会加强报告解读的针对性，在咨询环节更侧重风险评估和健康管理建议的沟通。您的反馈对我们改进服务至关重要。
因为家族里有好几位肠癌患者，我决定做个筛查。整个流程里，我觉得知情同意环节做得特别好，不是简单走形式，而是有专门的遗传咨询顾问通过视频电话跟我聊了二十多分钟，把利弊、可能的结果都讲透了，让我能真正知情再做决定。
机构回复
非常感谢您的细致评价！我们坚信充分的知情同意是基因检测的基石。您的肯定是对我们遗传咨询团队专业和耐心的最好鼓励。我们会坚持做好这重要的一步。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
检测本身是专业可靠的，主治医生也认可结果。隐私方面做得挺好。主要不满是价格，感觉性价比有点勉强。而且报告解读医生虽然专业，但时间安排比较紧，沟通时有点赶，有些问题没来得及深入问。希望后续服务能更体贴些。
机构回复
感谢您的宝贵意见。关于解读沟通时间，我们会提醒医生更合理安排，并考虑延长标准时长。对于价格，我们会持续优化成本，努力提供更具性价比的服务。
报告准确性应该没问题，跟之前手术样本做的结果能对上。速度方面，说是10个工作日，我的是第11天出的，稍微晚了一天，可能因为我的样本比较复杂？等待的滋味不好受。另外，报告附录里的专业术语和图表太多了，虽然前面有总结，但看起来还是有点费力，如果有个更简化版的给患者看就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。关于时效，个别复杂样本可能需要更全面的分析以确保准确性，我们会在后续服务中加强进度沟通。您对报告呈现方式的建议非常好，我们会研究如何优化，让不同需求的用户都能高效获取关键信息。
我是肠癌晚期患者，治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点，但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度，对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻，我们希望能尽己所能，为您多铺一段路，多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心，我们会持续关注您的需求。
相关搜索
青岛北区万核亲子鉴定基因检测中心
青岛市市南区莱阳路36号
