肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您的常规治疗不理想，想寻找更精准的用药方向。
- 在青岛治疗后，希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
- 想了解自身肿瘤特征，为将来可能的治疗选择提前做准备。
- 有明确的肿瘤家族史，希望评估遗传风险，为家人提供健康参考。
- 希望了解化疗药物的可能效果和不良反应风险，辅助制定方案。
- 需要了解PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等特定治疗方式的适用性。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详尽的分子地图。它能系统地检查600多个与肿瘤相关的基因，重点分析三个方面：一是寻找靶向治疗的线索，即检查那些因基因突变、融合或扩增而可能对特定药物敏感的靶点；二是评估免疫治疗的机会，通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫疗法可能的效果；三是探索遗传因素，分析是否存在与遗传性肿瘤相关的基因突变，以及某些化疗药物在您体内的代谢特点。这项检测能为综合性的治疗方案提供多维度的信息支持，但它提供的是辅助信息，不能替代专业咨询，且无法检测所有未知基因变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您可以根据情况选择提供四类样本之一：在医院穿刺或手术中获取的新鲜或石蜡包埋组织切片、穿刺活检组织，或者抽取约10毫升静脉全血。抽血无需空腹。组织样本的获取通常伴随着必要的医疗操作（如穿刺或手术），会有相应的不适感，具体请遵从您的主治医生安排。在青岛，您可以联系有合作的机构进行采样，或按照指导将合规的样本通过冷链邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序等成熟技术，针对已知的基因区域进行高深度分析，在技术层面具有高度准确性。所有流程均在专业实验室内完成，严格遵循操作规范，确保生物信息安全。检测结果由专业人员进行分析解读。但需要了解的是，任何检测技术都存在极低的背景误差，且结果受样本质量影响。如果检测结果与临床情况存在疑问，或样本质量不佳导致部分指标无法分析，可能需要结合其他检查或重新采样进行验证。报告提供的是基于当前研究的基因信息，供您和专业人士参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，费用为18000元，不支持医保报销。
- 组织样本需确保含有足够比例的肿瘤细胞，样本质量直接影响结果可靠性。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测方提供的专用采样包和冷链运输。
- 报告生成周期通常为10个工作日，若为新鲜组织样本需增加2个工作日。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下解读，切勿自行诊断或用药。
- 检测结果具有个人属性，请注意保管隐私，避免信息泄露。
- 检测主要针对已知的特定基因区域，并不能覆盖全部遗传信息。
- 如有肿瘤家族史，检测结果可能对直系亲属的健康管理有参考意义。
用户评价 (7条，均分4.9)
等待结果那段时间很焦灼，但客服每周都主动更新进度，让人安心不少。价格透明没套路，该花的花在明处。报告不仅给了用药建议，还附带了相关的临床试验信息，考虑得很周到。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可。我们深知等待结果的焦虑，因此建立了主动的进度沟通机制。提供临床试验信息也是希望能为您打开更多的希望之门。
检测目的是为了寻找靶向药机会。在等待报告期间，可以通过他们安全的客户系统查看进度，比如‘DNA提取完成’‘测序中’‘分析中’，状态实时更新。这种透明化的进度跟踪，减少了未知带来的焦虑，很贴心。
机构回复
是的，我们理解等待期的焦急心情。因此我们开发了进度跟踪系统，让您能实时了解样本所处的环节，将“黑箱”过程透明化。这既是对您知情权的尊重，也是我们对自己流程自信的体现。感谢您的反馈。
整体很满意，报告内容非常专业全面，对后续用药很有指导性。唯一一点小意见是价格确实有点高，虽然知道检测成本在那，但对于普通家庭还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠价格选项。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议。我们理解您的感受，正在通过技术优化和规模效应努力控制成本，未来会探索更多服务方案，让精准医疗惠及更多家庭。
报告出来后，预约了视频解读。解读的医生不是照本宣科，而是结合我的具体病情（肺癌脑转移）重点讲了能入脑的靶向药和临床试验选项，给了我们新的希望。整个服务有头有尾。
机构回复
能为您在困难时期带来新的希望，我们深感鼓舞。我们的解读专家会基于全面报告和个体病情进行深度分析，提供切实的后续方向。请您保持信心！
为了给晚期亲人找治疗方案做的检测。时间紧迫，客服了解到情况后，帮忙协调了加急处理，并在每个环节都优先推进，最终比常规时间提前了4天拿到报告。这份雪中送炭的效率和人情味，我们家属非常感激。虽然最终结果匹配的药物不多，但至少努力过了。
机构回复
读到您的评价，我们深感责任重大。在特殊情况下提供力所能及的加急服务，是我们应尽的本分。感谢您的理解，希望我们的工作能为您的家庭在艰难时刻提供一些支持和方向。
报告出来后有电话随访，询问用药情况和效果。我一开始警惕性很高，怕被营销。但对方先报了工号，并说明随访目的是积累临床数据用于服务优化，且电话有录音可溯源，我可以随时要求停止随访。这种透明和可控制的感觉挺好。
机构回复
感谢您接受我们的随访。我们高度重视随访的合规性与体验，所有通话均有明确告知和记录，您的意愿始终是第一位的。这些宝贵的反馈将仅用于帮助我们提升服务质量。
为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表，还专门有一章是‘综合治疗建议’，把免疫治疗（PD-L1）、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比，思路一下子清晰了。专业性很强，不是简单堆数据。
机构回复
感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌，而是从临床决策角度进行整合分析，生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路，我们深感欣慰。
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