肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 准备或已使用靶向药，想确认是否有效或寻找替换方案。
- 考虑或正在接受免疫治疗，希望了解其潜在效果。
- 化疗效果不佳或副作用明显，希望调整方案。
- 常规治疗后出现进展，希望寻找新的治疗方向。
- 希望全面了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA，重点查看三个方面：第一，是164个与靶向药物相关的基因，寻找可能存在的‘驱动’突变，这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，为是否适合免疫治疗提供参考。第三，检测与化疗敏感性相关的基因，帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，若肿瘤本身存在异质性，可能无法覆盖所有细胞的信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本，可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下，如果无法获取组织，也可使用外周血（抽血）作为替代。采样通常由您所在青岛的医疗机构在常规诊疗中完成，无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适，与常规医疗操作类似。样本准备好后，可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度限制，极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息，需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断，它是一项重要的参考，但不能替代医生的临床决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认，您能提供符合要求且足量的肿瘤样本（组织或血液）。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关内容，明确知晓检测目的与局限性。
- 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求，请提前与采样机构确认。
- 检测费用需个人承担，不支持医保报销，请在检测前知悉。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 检测报告具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复查。
- 请妥善保管您的检测报告，它是个体化治疗的重要依据。
用户评价 (7条，均分4.3)
报告内容很详实，权威性感觉不错。但有个小地方，电话解读时专家语速有点快，信息量又大，虽然可以再问，但第一次听有点跟不上节奏。建议解读专家在开始时能先问问用户的背景和理解程度，适当调整节奏。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。您提的这一点非常中肯，我们将立即优化解读流程，增加对用户背景的了解环节，并提醒专家注意沟通节奏，确保信息有效传递。
化疗前决定做这个检测。最触动我的是，报告里我的名字是用检测编号代替的，连年龄都是用年龄段表示（比如40-50岁），而不是具体数字。虽然是小设计，但能感觉到他们是真的在尽力模糊个人身份信息，保护隐私。
机构回复
您好，您观察得非常仔细。我们在报告中去标识化处理，正是基于隐私保护设计。力求在提供精准医疗信息的同时，最大限度减少不必要的个人身份暴露。
作为肺癌患者家属，陪叔叔来采样。咨询室桌上摆着人体解剖模型和基因图谱，医生一边讲一边指，非常直观。他们甚至提供了一个模拟报告样册，让我们提前了解报告结构。这种可视化的沟通方式，大大降低了我们理解医学知识的门槛。
机构回复
很高兴我们的可视化辅助工具对您有帮助。让复杂的基因信息变得易懂，是我们遗传咨询工作的重要目标。感谢您的反馈，我们会继续优化科普方式。
肠癌患者，术后检测。流程顺畅，但感觉价格还是偏高了一些，希望未来能更亲民。不过回过头看，一份全面的基因报告，能避免盲目试药，可能从长远看又是省钱的。报告里的用药层级分类，对我的医生帮助很大。
机构回复
感谢您的坦诚与长远视角。我们深知费用是考虑因素，会通过技术进步和规模效应努力降低成本。很高兴报告能为医生的决策提供有力支持。
产品本身没得说，检测结果帮妈妈找到了合适的靶向药。就是等报告的时间比预期长了两三天，那几天家属真的很焦虑，天天刷页面。价格属于市场价，如果能因为等待时间稍长而有一些补偿或优惠，心理感受会更好。当然，理解检测需要时间，只是希望流程预估更准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了！由于基因检测环节多、复核严格，有时会出现细微延迟。您的建议很好，我们会优化流程管理，更精准地预估并告知周期，同时考虑完善客户关怀措施。
报告出来发现有个罕见突变，看不太懂。联系客服后，他们不仅安排了医学顾问重新解释，还主动把一份相关的、更详细的疾病科普资料发到了我邮箱。后来主治医生都说这份补充资料很有参考价值。这种主动延伸的服务，超预期！
机构回复
能为您和主治医生提供有价值的补充信息，我们非常荣幸。面对复杂情况，我们理应提供更深入的支持。您的满意是我们不断优化服务的动力。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
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